Découvrez le partenariat de Ribcap avec la MS Society UK pour soutenir les patients atteints de SEP. Découvrez les types, les symptômes et les traitements de la SEP et voyez comment Ribcap et la MS Society UK travaillent ensemble pour renforcer et connecter la communauté de la SEP.
Vivre avec la sclérose en plaques (SEP) entraîne des défis quotidiens, mais avec le soutien et les ressources nécessaires, les gens peuvent mener une vie active. Ribcap, connu pour ses protections de tête innovantes et élégantes, est fier de s'associer à la MS Society UK. La MS Society UK est une organisation caritative (à but non lucratif) qui se consacre à l'aide aux patients atteints de sclérose en plaques.
Qu'est-ce que la sclérose en plaques (SEP) ?
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Dans la SEP, la gaine qui protège les nerfs (la myéline) est endommagée. Cela provoque une série de symptômes tels qu'une vision floue et des troubles du mouvement, de la pensée et de la sensibilité.
La SEP est une maladie chronique. Il existe des traitements et des spécialistes qui peuvent vous aider à contrôler la maladie et ses symptômes.
Types de SEP
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- - SEP rémittente
- - SEP progressive secondaire
- - SEP primaire progressive
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La SEP est différente d'une personne à l'autre. Deux personnes atteintes du même type de SEP peuvent présenter des symptômes différents.
1. SEP rémittente
La SEP rémittente est la forme la plus courante de SEP. Les symptômes se manifestent par des poussées distinctes (rechutes), suivies de périodes de récupération partielle ou complète (rémission). Votre handicap ne s'aggrave pas entre les poussées, mais après chaque poussée, il peut être plus grave qu'avant. Avec le temps, l'organisme a plus de mal à réparer les lésions causées par chaque poussée.
2. SEP progressive secondaire
La forme progressive secondaire est un stade de la sclérose en plaques qui suit la forme rémittente récurrente chez de nombreuses personnes. Dans la forme progressive secondaire, les symptômes et les déficiences augmentent progressivement, sans crises ni rémissions évidentes. Certaines personnes connaissent encore des poussées, mais la tendance générale est au déclin continu de la fonction neurologique.
La SEP progressive secondaire peut être difficile à diagnostiquer. Pour obtenir ce diagnostic, vous devez avoir eu des poussées dans le passé et votre handicap doit se détériorer depuis au moins six mois. Cette détérioration ne doit pas être liée à une poussée que vous avez eue.
3. SEP primaire progressive
La SEP primaire progressive se caractérise par une détérioration lente mais constante des fonctions neurologiques dès le début de la maladie, sans crises ni rémissions évidentes. Elle est généralement diagnostiquée chez les personnes âgées d'une quarantaine d'années. Environ 10 à 15 % des personnes atteintes de SEP sont atteintes de la SEP primaire progressive. Cette forme de SEP diffère des autres car il n'y a pas de rechutes évidentes et la progression de la maladie peut varier de rapide à lente.
Symptômes et signes de la SEP
Les symptômes de la sclérose en plaques sont nombreux, mais ils ne sont pas tous présents chez tout le monde. Voici une liste des différents symptômes :
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- - Engourdissements et picotements
- - Troubles de la mémoire et de la pensée
- - Raideur ou spasmes
- - Tremblements : secousses des bras et des mains pendant les activités
- - Douleur
- - Fatigue
- - Problèmes de vessie et d'intestin
- - Perte d'équilibre et vertiges
- - Troubles de la vision
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Les symptômes de la SEP peuvent varier dans le temps. Ils peuvent aller de légers à graves. Ces symptômes résultent d'une attaque par erreur du système immunitaire contre les nerfs de la moelle épinière ou du cerveau, qui régulent diverses fonctions de l'organisme. Par conséquent, les symptômes de la SEP peuvent se manifester dans plusieurs parties du corps, et l'expérience de la SEP varie d'une personne à l'autre.
Traitements et thérapies de la SEP
Un neurologue utilise une combinaison d'outils de diagnostic et de tests pour
diagnostiquer la SEP et éliminer les autres causes possibles des symptômes.
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- - Examen neurologique
- - IRM
- - Ponction lombaire
- - Analyse de sang
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Il n'existe pas de traitement curatif de la sclérose en plaques, mais plusieurs traitements possibles qui aident à contrôler la maladie. Le traitement de la SEP se concentre généralement sur quatre domaines : le contrôle des crises, le ralentissement de la progression de la maladie, la gestion des symptômes et l'aide à la vie quotidienne.
Il existe plusieurs façons de gérer la SEP. Il s'agit notamment de traitements médicamenteux et de soutien, d'exercices physiques, de régimes alimentaires et d'autres changements de mode de vie. Certaines thérapies et certains traitements de la SEP traitent les symptômes. Par exemple, vous pouvez avoir besoin d'une thérapie physique pour améliorer votre mobilité et votre force. D'autres thérapies, telles que les traitements modérateurs de la maladie et la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, traitent la SEP elle-même.
Il est préférable de demander conseil à un spécialiste, tel qu'un neurologue, sur le traitement de la sclérose en plaques. Une infirmière spécialisée dans la SEP peut discuter du traitement de la SEP en général, mais seul un spécialiste de la SEP peut vous conseiller et vous prescrire un traitement. Les traitements et thérapies qui peuvent vous être utiles dépendent de votre type de sclérose en plaques et de vos symptômes.
Notre collaboration
Susan Crane est une ancienne membre du conseil d'administration et bénévole du groupe West Central London de la MS Society. Juste avant son 40e anniversaire, on lui a diagnostiqué une SEP. Elle était tombée plusieurs fois sur la tête et avait cherché à se protéger. C'est ainsi qu'elle s'est retrouvée chez Ribcap. Susan nous a mis en contact avec la MS Society UK. Après plusieurs réunions, nous avons décidé de soutenir cette organisation caritative.
La MS Society UK est une organisation caritative qui se consacre à l'aide aux personnes atteintes de sclérose en plaques. Elle travaille avec l'ensemble de la communauté, en prenant soin les uns des autres et en se soutenant mutuellement. Ses trois objectifs à long terme sont de trouver des traitements efficaces et de prévenir la sclérose en plaques, d'aider les personnes à bien vivre avec la sclérose en plaques, de mettre les personnes en contact les unes avec les autres et de veiller à ce que leurs voix soient entendues.
Toutes ces valeurs sont en accord avec la mission de Ribcap : changer la vie des personnes souffrant de troubles de la marche et de l'équilibre. Nous donnons aux gens les moyens d'être eux-mêmes et de briser les stigmates en leur permettant d'être actifs sans craindre de se blesser (à la tête) !
Nous soutenons la MS Society UK en offrant à tous les membres de la MS Society une réduction de 10 % et en reversant 10 % des recettes à la MS Society.
